广东深圳医疗器械许可证办理：广东深圳进口医疗器械注册
广东深圳进口医疗器械注册是什么意思,依据医疗器械监督管理办法，生产、经营医疗器械必须经过省、市食药监管局审批，并取得合法生产经营资质及市场监督管理局审批的营业执照，才能开展相关经营活动，申请资料繁多，审批过程相当麻烦，全过程包括人员准备、场地准备、资质认证、管理标准和技术服务...哪一样都不是那么简单，专业才是硬道理。盈泰医疗一站式服务专为当地医疗器械企业提供全方位、医疗器械资质代办一站式技术服务。
1.根据《医疗器械经营管理办法》 从事医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
2.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：
（一）营业执照、组织机构代码证复印件；
（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；
（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；
（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；
（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；
（七）主要生产设备和检验设备目录；
（八）质量手册和程序文件；
（九）工艺流程图；
（十）经办人授权证明；
（十一）其他证明资料。
注意：每个地方药监局对于三类医疗器械经营许可证的要求不一样，具体参照各地药监局的文件
广东深圳医疗器械许可证办理：广东深圳进口医疗器械注册相关推荐
东莞三类医疗器械经营许可证库房要求
深圳医疗器械校准
惠州医疗器械备案管理
深圳医疗器械许可证变更地??
深圳医疗机构执业许可证三证合??
广州医疗器械办理
广州医疗器械经营许可证在哪查询
东莞毕业证被注册医疗器械
广州二类医疗器械出口需要什么资质
以上就是广东深圳医疗器械许可证办理：广东深圳进口医疗器械注册的全部内容，如果您对广东深圳医疗器械许可证办理：广东深圳进口医疗器械注册还有不了解的，欢迎咨询我们在线客服！
推荐阅读：
